Rifampicin Cas ໝາຍເລກ: 13292-46-1 ສູດໂມເລກຸນ: C43H58N4O12
| ຈຸດລະລາຍ | 183 ° |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.1782(ການຄາດຄະເນຄຶກຄື້ນ) |
| ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ | 2-8 ອົງສາ |
| ການລະລາຍ | chloroform: soluble 50mg/mL, ຈະແຈ້ງ |
| ກິດຈະກໍາ optical | ບໍ່ມີ |
| ຮູບລັກສະນະ | ສີແດງອ່ອນຫາສີແດງເຂັ້ມຫຼາຍ |
| ຄວາມບໍລິສຸດ | ≥99% |
Rifampicin ເປັນອະນຸພັນ semisynthetic ຂອງ rifamicin B, ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolactam ແລະຫນຶ່ງໃນຫຼາຍກ່ວາຫ້າຢາຕ້ານເຊື້ອຈາກການປະສົມຂອງ rifamicins A, B, C, D, ແລະ E, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າສະລັບສັບຊ້ອນ rifamicin, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍ actinomycetes Streptomyces mediteranei ( Nocardia mediteranei).ມັນໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໃນການປະຕິບັດທາງການແພດໃນປີ 1968. ການສັງເຄາະຂອງ rifampicin ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາຂອງ rifamicin, ເຊິ່ງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງປະຕິກິລິຢາຖືກ oxidized ເປັນອະນຸພັນໃຫມ່ຂອງ rifamicin S (32.7.4), ດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງລະດັບປານກາງຂອງ rifamicin O (32.7. 3).ການຫຼຸດຜ່ອນໂຄງສ້າງ quinone ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ດ້ວຍ hydrogen ໂດຍໃຊ້ palladium ເທິງ catalyst ຄາບອນໃຫ້ rifamicin SV (32.7.5).ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຜ່ານ aminomethylation ໂດຍການປະສົມຂອງ formaldehyde ແລະ pyrrolidine, ໃຫ້ 3-pyrrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6).Oxidizing ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນດ້ວຍ tetracetate ນໍາໄປສູ່ enamine ແລະ hydrolysis ຕໍ່ມາດ້ວຍການແກ້ໄຂ aqueous ຂອງອາຊິດ ascorbic ໃຫ້ 3-formylrifamicin SV (32.7.7).ປະຕິກິລິຍານີ້ກັບ 1-amino-4-methylpiperazine ໃຫ້ rifampicin ທີ່ຕ້ອງການ (32.7.8).
Rifampin ແມ່ນໃຊ້ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ.ມັນເປັນອະນຸພັນ semisynthetic ຂອງ rifamycin B, ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ macrocyclic ທີ່ຜະລິດໂດຍ mold Streptomyces Mediterranei.Rifampin ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງວັນນະໂລກ, brucellosis, Staphlococcus aureus, ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ.
