ເລກ Cas: 224785-91-5 ສູດໂມເລກຸນ: C23H33ClN6O4S
ຈຸດລະລາຍ | 214-216 ອົງສາ |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | ບໍ່ມີ |
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ | ອາກາດບໍ່ສະບາຍ, 2-8°C |
ການລະລາຍ | ບໍ່ມີ |
ກິດຈະກໍາ optical | ບໍ່ມີ |
ຮູບລັກສະນະ | ສີຂາວຫາສີຂາວບໍ່ເປັນສີຂາວ Cyrstalline |
ຄວາມບໍລິສຸດ | ≥98% |
ແມ່ນຕົວແທນທີສອງທີ່ວາງຂາຍໃນຕະຫລາດແລະມີປະໂຫຍດທີ່ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການກິນຢາຢູ່ໃນທ້ອງເຕັມ.ມັນເປັນ 30 ເທົ່າທີ່ມີສັກຍະພາບເປັນ inhibitor ຂອງ PDE5 (ຫມາຍຄວາມວ່າ IC50, 3.9 nM) ກ່ວາ sildenafil ແລະ 10 ເທົ່າ potency ຫຼາຍກ່ວາ tadalafil, ມີການຄັດເລືອກຫຼາຍ (> 1,000 ເທື່ອ) ສໍາລັບ PDE5 ຂອງມະນຸດກ່ວາ PDE2, PDE3, ແລະ PDE4 ຂອງມະນຸດແລະ. ການເລືອກປານກາງ (> 80 ເທື່ອ) ສໍາລັບ PDE1.ການຄັດເລືອກ inhibitory PDE ແລະທັງ in vitro ແລະ in vivo potency ຂອງ inhibitor PDE5 ໃຫມ່.ໂດຍສະເພາະ inhibited hydrolysis ຂອງ cGMP ໂດຍ PDE5, ດ້ວຍ IC50 ຂອງ 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM).IC50 ຂອງ PDE1 ແມ່ນ 180 nM, ສໍາລັບ PDE6 11 nM, ແລະສໍາລັບ PDE2, PDE3 ແລະ PDE4 ຫຼາຍກວ່າ 1,000 nM.
ຕົວຍັບຍັ້ງ phsphodiesterase ປະເພດ 5 (PDE5).
ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້
ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ