ເລກ Cas: 147403-03-0 ສູດໂມເລກຸນ: C24H29N5O3
| ຈຸດລະລາຍ | 230°C |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.41g/cm³ |
| ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ | 2-8℃ |
| ການລະລາຍ | ມັນເກືອບບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແລະການລະລາຍໃນເອທານອນແມ່ນ 5.5 mg / m. |
| ກິດຈະກໍາ optical | +76.5 ອົງສາ (C=1, ເອທານອນ) |
| ຮູບລັກສະນະ | ສີຂາວ ຫຼື ສີຂາວແຂງ, ບໍ່ມີກິ່ນ |
ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງ angiotensin II (AT) ທີ່ມີປະສິດທິຜົນທາງປາກ.ມັນມີການຄັດເລືອກສູງຕໍ່ປະເພດ I receptor (AT1) ແລະສາມາດແຂ່ງຂັນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນໃດໆ.ມັນຍັງສາມາດຍັບຍັ້ງ AT1 receptor mediated aldosterol ປ່ອຍອອກຈາກຈຸລັງ glomerular adrenal, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບການປ່ອຍ potassium induced, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບເລືອກຂອງຕົນກ່ຽວກັບ receptors AT1.ໃນ vivo ການທົດລອງກ່ຽວກັບປະເພດຕ່າງໆຂອງຕົວແບບສັດ hypertension ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຜົນກະທົບ antihypertensive ທີ່ດີແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ cardiac contractile ແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.ບໍ່ມີຜົນກະທົບ antihypertensive ໃນສັດທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ
ຢາຕ້ານຄວາມດັນເລືອດສູງ.ແມ່ນ angiotensin II (Ang II) receptor antagonist ທີ່ເລືອກສະກັດການຜູກມັດຂອງ Ang II ກັບ AT1 receptors (ຜົນກະທົບຕ້ານການສະເພາະຂອງຕົນກ່ຽວກັບ AT1 receptors ແມ່ນປະມານ 20000 ເທົ່າຂອງ AT2), ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງການຫົດຕົວຂອງ vascular ແລະການປ່ອຍ aldosterone, ສົ່ງຜົນໃຫ້. ຜົນກະທົບ hypotensive
ປະລິມານຢາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 80mg (2 ເມັດ), ກິນມື້ລະເທື່ອ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຖ້າບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນເປັນເວລາ 4 ອາທິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 160mg (4 ເມັດ) ຕໍ່ມື້.ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງການແພດຕ່າງປະເທດ, ປະລິມານສູງສຸດສາມາດບັນລຸ 320mg (8 ເມັດ) ມື້ລະເທື່ອ.
1. ຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertension ສັບສົນກັບພະຍາດເບົາຫວານ, hypertension ສັບສົນກັບ nephropathy ຫຼື nephropathy ເບົາຫວານງ່າຍດາຍ,
2.patients with hypertension complicated with heart failure or myocardial infarction
