ເລກ Cas: 144701-48-4 ສູດໂມເລກຸນ: C33H30N4O2
| ຈຸດລະລາຍ | 261-263 ອົງສາ |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.16 (ການຄາດຄະເນໂດຍຫຍໍ້) |
| ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ | ບັນຍາກາດ inert, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ 2-8°C |
| ການລະລາຍ | DMSO: >5 mg/mL ທີ່ 60 °C |
| ກິດຈະກໍາ optical | ບໍ່ມີ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຂາວດຳ |
| ຄວາມບໍລິສຸດ | ≥98% |
ໄດ້ຖືກເປີດຕົວໃນສະຫະລັດສໍາລັບການປິ່ນປົວ hypertension.ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການກະກຽມໃນແປດຂັ້ນຕອນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ methyl 4-amino-3-methyl benzoate;ຮອບວຽນທີ 1 ແລະທີສອງເຂົ້າໄປໃນວົງແຫວນ benzimidazole ເກີດຂື້ນໃນຂັ້ນຕອນທີ 4 ແລະ 6 ຕາມລໍາດັບ.ຂັດຂວາງການປະຕິບັດຂອງ angiotensin II (Ang II), ໂມເລກຸນຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone (RAAS).ມັນແມ່ນອັນດັບທີ 6 ຂອງ 《sartans》 ທີ່ໄດ້ວາງຂາຍໃນຕະຫລາດຫຼັງຈາກທາດປະສົມຂອງ Losartan.ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງມັນ (24 ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງຊີວິດ) ອາດຈະເປັນຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ angiotensin II ອື່ນໆ.ບໍ່ເຫມືອນກັບຕົວແທນອື່ນໆຈໍານວນຫນຶ່ງໃນປະເພດນີ້, ກິດຈະກໍາຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບການຫັນເປັນ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, 1-O-acylglucuronide ເປັນ metabolite ຕົ້ນຕໍທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນ humans. ເປັນ antagonist ແຂ່ງຂັນທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ AT1 receptors ທີ່ໄກ່ເກ່ຍຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຂອງ. angiotensin II ໃນຂະນະທີ່ຂາດຄວາມໃກ້ຊິດສໍາລັບຊະນິດຍ່ອຍ AT2 ຫຼື receptors ອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການ cardiovascular.ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍໆຄັ້ງ, ປະລິມານຢາປະຈໍາວັນຫນຶ່ງຄັ້ງ, ໄດ້ຜະລິດຜົນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະຍືນຍົງໂດຍມີປະກົດການຕ່ໍາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ (ໂດຍສະເພາະການປິ່ນປົວອາການໄອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ACE inhibitors ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ).
ແມ່ນຕົວຕ້ານການ receptor angiotensin II.
